Accélérer la recherche sur la myopathie de Duchenne et les maladies génétiques rares

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Basés à Monaco, nous finançons des chercheurs·euses et des projets dans le monde entier.

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Rencontrez des scientifiques et médecins soutenus par l’Association.

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Nous collectons des fonds pour financer la recherche fondamentale et appliquée sur la myopathie de Duchenne et les maladies génétiques.

22 ans d’existence

+100 millions d’euros collectés 

1% dépenses de fonctionnement 

50+ chercheurs·euses financé·es

30 institutions soutenues

2 biotechs créées 

Notre mission

Notre objectif est d’accélérer la recherche sur une thérapie pour la myopathie de Duchenne et de faire tout notre possible pour faire avancer la recherche sur les maladies neuromusculaires et génétiques et pour alléger les souffrances qu’elles entraînent.

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Depuis plus de 20 ans, nous soutenons des chercheurs dans le monde entier.

Nous soutenons la recherche médicale et scientifique visant à trouver des traitements et des médicaments efficaces pour les maladies neuromusculaires, en particulier pour la myopathie de Duchenne.

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Quelques faits marquants récents

Nous présentons ici nos nouvelles avancées, les événements à venir ou nos dernières recherches.

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