Accélérer la recherche sur la myopathie de Duchenne et les maladies génétiques rares

Découvrez les origines d’une histoire unique

Nous soutenons la recherche fondamentale et appliquée, et en particulier le développement de thérapies

À la rencontre de scientifiques et médecins soutenus par l’Association

Nous collectons des fonds pour financer la recherche fondamentale et appliquée sur la myopathie de Duchenne et les maladies génétiques.

23 ans d’existence

129 millions d’euros collectés

50+ chercheurs·euses financé·es

2 biotechs créées 

Notre mission

Notre objectif est d’accélérer la recherche sur une thérapie pour la myopathie de Duchenne et de faire tout notre possible pour faire avancer la recherche sur les maladies neuromusculaires et génétiques et pour alléger les souffrances qu’elles entraînent.

Depuis plus de 20 ans, nous soutenons des chercheurs dans le monde entier.

Nous soutenons la recherche médicale et scientifique visant à trouver des traitements et des médicaments efficaces pour les maladies neuromusculaires, en particulier pour la myopathie de Duchenne.

En savoir plus sur les projets soutenus

Quelques faits marquants récents

Nous présentons ici nos nouvelles avancées, les événements à venir ou nos dernières recherches.

Découvrez les dernières informations

18 mars 2024

Rapports d’audits sur les exercices 2023, 2022, 2021

Créée en 2001 et essentiellement constituée de parents d’enfants malades, l’AMM contribue à accélérer la recherche sur la myopathie de Duchenne, qui affecte 1 garçon sur 3 500 et qui aboutit à un affaiblissement progressif…

28 juin 2023

Le “Only Project”, c’est quoi ?

15 juin 2023

Début de l’essai clinique de phase 1 : à quoi s’attendre ?