Aller à :
Notre approche en matière d’attribution de subventions s’appuie sur trois valeurs clés : la souplesse, l’impact et le soutien global.
Vous trouverez ci-dessous des informations sur les subventions et les bourses de l’association qui sont ouvertes à la candidature. Pour toutes les bourses, les chercheurs en début de carrière et les chercheurs expérimentés sont encouragés à candidater, et toutes les propositions répondant aux critères de sélection seront prises en considération. Les candidatures de tous les pays sont les bienvenues. À noter : les projets liés à des États ou territoires à haut risque ou à des zones de conflit font l’objet de recherches approfondies supplémentaires.
Notre association cherche à renforcer la prochaine génération de chercheurs par le biais de bourses de doctorat et de post-doctorat. Ces bourses permettent aux scientifiques émergents d’explorer les causes profondes de la myopathie de Duchenne, ainsi que ses complications en termes de vie et de santé. Chaque année, nous prévoyons d’attribuer jusqu’à 7 nouvelles bourses.
Conditions à remplir :
Exemples de documents demandés :
Certains projets de recherche se heurtent à des obstacles opérationnels importants qui peuvent retarder leur lancement ou avoir un impact sur leur progression. Cette subvention a pour but de permettre aux scientifiques et aux chercheurs de se concentrer sur la recherche tout en couvrant les coûts opérationnels essentiels, y compris le financement des laboratoires, de l’équipement et d’autres outils essentiels.
Conditions à remplir :
Exemples de documents demandés :
L’association finance aussi occasionnellement des projets visant à améliorer la qualité de vie des patients par le développement d’équipements innovants. Cela inclut la recherche pour des fauteuils roulants plus performants et d’autres technologies d’assistance qui améliorent la mobilité et l’autonomie des personnes atteintes de la myopathie de Duchenne. Nous sommes convaincus que l’investissement dans de telles solutions peut avoir un impact transformateur sur leur vie quotidienne. Si vous pensez avoir un projet qui pourrait correspondre à cette catégorie et susciter l’intérêt de l’association, n’hésitez pas à nous contacter avec une présentation du projet sous la forme que vous jugez appropriée (écrite, vidéo, etc.).
En 2025, l’Association lancera une nouvelle subvention ambitieuse pour soutenir des projets de recherche innovants et des développements cliniques visant à transformer la recherche sur la myopathie de Duchenne et les soins aux patients. Avec un financement commençant à 500 000 euros par projet, cette subvention est conçue pour attirer des projets « à haut risque et à haut gain ». Bien que l’accent soit mis sur la myopathie de Duchenne, nous accueillons également des recherches sur d’autres maladies neuromusculaires qui peuvent contribuer à une meilleure compréhension de la myopathie de Duchenne et potentiellement conduire à de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la maladie. Nous sommes ouverts aux développements cliniques précoces et avancés qui incarnent des idées de pointe.
De plus amples informations sur la subvention et les conditions de candidature seront publiées au premier trimestre 2025.
Si vous souhaitez postuler pour une subvention, veuillez envoyer un email à grants@onlyproject.com, en incluant le titre de votre projet, un bref résumé (5-7 phrases), le pays et votre budget. Vous recevrez ensuite le formulaire de demande approprié. Les demandes sont examinées au fur et à mesure. Notre équipe parle français et anglais, mais la plupart des documents seront demandés en anglais.
Pour toutes les subventions, les chercheurs en début de carrière comme les chercheurs expérimentés sont encouragés à postuler, et toutes les propositions répondant aux critères de sélection seront examinées. Les candidats de tous les pays sont invités à postuler. À noter : les projets liés à des zones à haut risque ou de conflit font l’objet d’une recherche approfondie supplémentaire.
Une fois soumises, toutes les candidatures seront examinées par le responsable des programmes. Les candidatures éligibles seront ensuite évaluées par le Conseil scientifique ou des experts de l’écosystème de l’association, ainsi que par le conseil d’administration, selon les critères suivants :
Les candidats peuvent s’attendre à recevoir une réponse dans un délai d’environ 3 mois (à l’exception de la bourse « Pionnier·es », qui suivra un calendrier différent).
L’Association se concentre toujours sur la recherche scientifique, mais elle offre également un soutien ad hoc au cas par cas. Ce type d’aide ne fait pas partie du processus de subventionnement habituel et ne représente qu’une petite partie de l’ensemble des subventions (environ 2 %).
Nous pouvons aider les patients et les familles ayant des besoins spécifiques et essentiels, tels que le financement d’équipements ou l’adaptation de véhicules, qui améliorent considérablement la qualité de vie du patient. Veuillez nous contacter directement si vous avez besoin de soutien, et nous évaluerons la demande en conséquence.
Nous souhaitons également offrir un soutien ponctuel pour des projets qui favorisent l’éducation et la sensibilisation à la myopathie de Duchenne à travers des supports culturels. Cela inclut le financement de documentaires, de livres, et d’autres initiatives créatives visant à améliorer la compréhension publique de cette maladie. Si vous avez un projet qui promeut la sensibilisation à la myopathie de Duchenne par des moyens culturels ou éducatifs, n’hésitez pas à nous contacter pour un examen de votre demande.
Nous avons les moyens d’avoir de l’impact grâce à un projet unique de collecte de fonds : Only Watch.
Découvrir l’aventure Only Watch